Nuova terapia genica all’Azienda ospedaliera

Azienda ospedaliera

Una nuova terapia genica all’ospedale di Alessandria. Nei prossimi giorni un paziente del reparto di Ematologia inizierà il percorso al termine del quale verrà sottoposto a un innovativo trattamento che viene praticato, su autorizzazione della Regione, in Piemonte solo ad Alessandria e a Torino, alle “Molinette”. In Italia vi sono altri undici centri ospedalieri autorizzati a eseguire questa terapia frutto dei progressi scientifici nel campo della biotecnologia cellulare e molecolare. Il reparto ospedaliero coinvolto è quello di Ematologia, mentre la gestione tecnica è della Medicina trasfusionale, diretta da Roberto Guaschino. È all’interno di questa struttura, che svolge un’attività di ricerca multidisciplinare (che fa capo al Dipartimento Attività integrate ricerca e innovazione diretto da Antonio Maconi) che sta muovendo un altro passo in avanti sul fronte dell’innovazione scientifica.

Trattamento Car–T

La Medicina trasfusionale, dopo avere superato anche un percorso di qualificazione da parte delle aziende multinazionali che producono il nuovo farmaco (Novartis e Gilead), è infatti pronta per eseguire il trattamento Car–T (Chimeric antigen receptor) in cui i linfociti T prelevati a un paziente vengono reinfusi nel suo organismo dopo essere stati modificati geneticamente in laboratorio per potenziare l’azione contro il tumore.

«Siamo di fronte a una terapia che ha una eccellente probabilità di successo» sottolinea Roberto Guaschino, che prosegue: «Il paziente viene sempre valutato dall’Ematologia. Quando è il momento, allora entriamo in scena noi. Dopo avere prelevato le cellule del paziente, le inviamo al centro di produzione dove avviene la ingegnerizzazione. Geneticamente modificate in laboratorio, al termine di un mese circa di preparazione, le cellule sono trasformate in un farmaco che verrà somministrato al paziente. Le cellule addestrate a combattere la leucemia sono pronte così a colpire il bersaglio». Le Car-T sono nuove terapie personalizzate contro il cancro che agiscono direttamente sul sistema immunitario del paziente per renderlo in grado di riconoscere e distruggere le cellule tumorali. Utilizzano i linfociti T, estratti da un campione di sangue del paziente, modificati geneticamente e quindi “ingegnerizzati”.

L’innovativa tecnologia è stata sviluppata dall’Università della Pennsylvania e il primo trattamento è stato somministrato nel 2012 negli Stati Uniti. Utilizzando un virus inattivato (vettore virale), viene aggiunto al Dna dei linfociti un gene ricombinante che permette di esprimere sulla superficie dei linfociti T una proteina, nota come recettore dell’antigene chimerico (Car). Grazie a questo recettore, i linfociti T modificati sono in grado di riconoscere un antigene specifico presente sulla superficie delle cellule tumorali e legarsi a esse. Le cellule Car-T vengono moltiplicate in laboratorio, congelate e successivamente inviate al centro che dovrà somministrare il trattamento.

Plasma per i malati di Covid

Un altro esempio di ricerca clinica, applicata all’attività quotidiana, è quella del plasma iperimmune per la cura dei pazienti Covid. Al centro di due studi clinici e di altri due cui l’azienda ospedaliera di Alessandria ha aderito insieme ad altre strutture, oggi si iniziano ad avere numeri importanti. «Su una settantina di pazienti trattati – spiega Guaschino – i dati preliminari confermano una riduzione della mortalità, si attesta intorno a meno della metà dei casi, a patto che il trattamento avvenga nell’arco di 48-72 ore dal ricovero in ospedale. La “finestra” temporale a disposizione non è molto ampia. L’intervento precoce è decisivo per una positiva evoluzione della malattia. Il trattamento è legato alle donazioni di plasma da parte di persone guarite dal Covid-19 e la sua successiva somministrazione a pazienti affetti da Covid-19. Per capire se può essere donato con efficacia deve essere prima svolto un esame sierologico. E, lo ricordo, un vaccinato non può essere donatore di plasma».